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赛多利斯电子天平在蒲黄用药比较
导读:2017-2018年市场和流通领域抽验结果显示,市场常依据蒲黄中蒲黄花粉的纯度对其进行等级划分,但由于掺杂的蒲黄花粉和草蒲黄的外观不易分辨,使得草蒲黄常作为蒲黄主流商品销售
来源:未知
发布日期:2020-04-16 11:01【
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2017-2018年市场和流通领域抽验结果显示,市场常依据蒲黄中蒲黄花粉的纯度对其进行等级划分,但由于掺杂的蒲黄花粉和草蒲黄的外观不易分辨,使得草蒲黄常作为蒲黄主流商品销售。为此,笔者深入蒲黄主产区内蒙古实地调研了其生产、加工过程,并结合药材市场考察,获取不同环节(包括生产采收、晾晒加工、流通销售等)的代表性样品,通过杂质检查、薄层色谱分析及含量测定等方法,分析比较草蒲黄及其筛下蒲黄花粉和筛上杂质(含雄蕊、花丝等)中主要化学成分异鼠李素-3-O-新橙皮苷和香蒲新苷的含量差异,旨为完善蒲黄质量标准提供科学依据。
1仪器
2695-2996系列高效液相色谱(HPLC)仪(美国Waters公司);SZX16型体视显微镜、BX53型生物显微镜(日本Olympus公司);CAMAG型薄层色谱系列仪器,配有全自动点样仪、薄层双槽展开缸、Reprostar3型薄层成像系统、Wincat薄层色谱软件(瑞士Camag公司);FED-115型热循环干燥箱(德国Binder公司);XSE205型分析天平[赛多利斯科学仪器(北京)有限公司];KQ-300DAG型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);DK-98-Ⅰ型电热恒温水浴锅(天津市泰斯特仪器有限公司)。
2含量测定
2.1色谱条件
色谱柱:PerkinElmerC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(15∶85,V/V);检测波长:254nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:5~20μL(视峰面积的大小适当调整)。
2.2供试品溶液制备
取同一批次的草蒲黄及其筛下蒲黄花粉、筛上杂质样品粉末(批号:PHG
M-1)各约0.5g,用
赛多利斯
科学仪器(北京)有限公司分析天平精密称定,置于具塞锥形瓶中,分别精密加入甲醇50mL,称定质量,冷浸12h,超声(功率:250W,频率:50kHz)提取30min,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
2.3混合对照品溶液制备
取异鼠李素-3-O-新橙皮苷对照品、香蒲新苷对照品各适量,
用赛多利斯科学仪器(北京)有限公司分析天平
精密称定,分别置于10mL量瓶中,加甲醇溶解,并稀释至刻度,摇匀,制成异鼠李素-3-O-新橙皮苷质量浓度为0.530mg/mL、香蒲新苷质量浓度为0.517mg/mL的对照品母液。再分别精密吸取上述对照品母液各1mL,置于同一10mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,制成异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷质量浓度分别为53.0、51.7μg/mL的混合对照品溶液。
3结语
本研究将草蒲黄按蒲黄花粉和花丝、花药分离后进行成分分析,结果发现,蒲黄花粉中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量最高;草蒲黄因其含有大量的花丝、花药,使其中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷总含量达不到《中国药典》规定的含量限度。建议草蒲黄应作为获取蒲黄花粉的原料,而不宜直接药用。
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