赛多利斯发现近年来,随着技术不断突破,以CAR-T为主的细胞及基因治疗行业迎来快速发展阶段,为治疗肿瘤等高发恶性疾病提供了新的治疗手段和技术。但作为一个刚刚起步的新兴行业,细胞及基因治疗在研发、生产、质量及成本控制等方面均面临严峻的挑战,很多问题亟待解决,例如:
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如何在GMP条件下开发并生产满足申报要求的质粒与病毒载体?
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如何快速检测完整病毒颗粒,并指导相应的工艺开发与生产工艺监控?
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细胞治疗行业商业化有什么挑战以及应对策略?
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如何实现293细胞悬浮培养以及放大并进行病毒载体稳定生产?
为了解决这些问题,赛多利斯汇集相应领域的专家,进行研讨,为您答疑解惑,助力您的项目快速推进。
会议日程
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09:05-09:55 CAR-T产品质粒与病毒载体CMC开发策略
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09:55-10:40 基因 & 细胞治疗平台建设方案
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11:00-11:45 CAR-T细胞治疗注册临床考虑要点
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11:45-12:25 高通量自动化微型生物反应器ambr平台进行293细悬浮培养
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13:40-14:40 CAR-T细胞治疗产品商业化挑战与应对策略
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15:00-15:40 AAV应用的前景与生产挑战
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15:40-16:10 CAR-T细胞治疗产品质量控制检验